Агенезия правого яичка

Низкие цены. Стоматология на Железнодорожном. Запишитесь

Узнай, к чему снится зуб. Современный сонник. Читай на сайте

А. И.Сумин, И. В.Шабалин, 2002 г.

Поступила 29.05.2001 г.

Нижегородская государственная медицинская академия;

Областная детская клиническая больница;

Городская детская клиническая больница № 1, Нижний Новгород

Обследование и лечение детей с крипторхизмом в стационарах Н. Новгорода

Крипторхизм — весьма распространенная аномалия положения яичка, встречающаяся с частотой 0,1—5% [1], требующая обязательной коррекции в детском возрасте [2, 3]. Многие аспекты данной проблемы остаются спорными. Дискуссионным является вопрос о выборе метода операции (в частности, орхиофиксации) [4]. До сих пор нет единого подхода к плану обследования детей с этим пороком, что может вести к ошибкам диагностики и позднему выявлению сопутствующих заболеваний [5].

Существует около 250 способов операции при крипторхизме [6], однако в последние годы прослеживается превалирование принципа минимальной травматизации тканей и применения щадящих методов вмешательства. Расширяется спектр дополнительных инструментальных обследований пациентов с данной патологией [5, 7—9]. А. П.Ерохин и С. И.Воложин [10] сообщают о проведении ультразвукового исследования (УЗИ) яичек у 10 мальчиков до операции и подчеркивают особую ценность метода у маленьких детей с избыточной подкожно-жировой клетчаткой. Сведений о сканировании после операции не приводится. Указывается на возможность сочетания агенезии яичка с патологией почек, при этом отмечается, что при выполнении внутривенной урографии аномалии мочевыделительной системы обнаруживаются у 10,97% детей с крипторхизмом. О роли УЗИ в этом случае не сообщается.

Цель работы — изучение результатов хирургического лечения крипторхизма у детей в Н. Новгороде. Задачами исследования являлись: статистический анализ встречаемости различных форм заболевания, частоты осложнений, возраста пациентов; сравнительная оценка различных методов хирургической коррекции данной аномалии; повышение объективности оценки результатов лечения с помощью ультразвукового сканирования и обоснование необходимости УЗИ почек у пациентов с крипторхизмом [5, 9].

Материалы и методы.

В ГДКБ № 1 таким пациентам было выполнено 63 операции (табл. 1), в том числе по поводу правостороннего крипторхизма — 33 вмешательства (52,5%), левостороннего — 21 (33,3%), двухстороннего — 9 (14,2%). Из них 1 ребенок (1,6%) прооперирован по поводу рецидива крипторхизма и у 5 детей (8%) выполнен 2-й этап низведения яичка, который производится при невозможности орхиопексии на необходимом уровне во время 1-й операции в связи с очень короткими элементами семенного канатика.

Общее количество операций по поводу крипторхизма в ГДКБ № 1 и ГУ «НОДКБ» в 1999—2000 гг.

Если у мужчины одно яичко: причины

Если у мужчины имеется только одно яичко, является ли это заболеванием? Требуется ли лечение? Может ли это вызвать мужские проблемы? Что делать в этом случае? Может ли одно яичко позволить мужчине стать отцом?

Аномалии развития мужской половой сферы мальчиков, когда одно яичко отсутствует, встречаются нередко.

Можно назвать следующие формы такой патологии:

Агенезия — отсутствие яичка. Это патология органов с их аномальной численностью. При этом нарушается первоначальное зарождение данного органа. Такая аномалия бывает односторонней (монорхизм, монорхидия) и двусторонней (анорхизм, анорхидия). Дегенерация. При этой аномалии начинается зарождение и развитие этой половой железы. Но по различным причинам это развитие останавливается и начинается обратное, дегенеративное изменение уже сформированного органа. Аномалии, связанные с неправильным положением этого органа, возникают потому, что нарушается ход его нормального низведения. У плода эта половая железа расположена за брюшиной. На 25-й неделе беременности начинается процесс опускания яичек. Ко времени родов происходит их опущение в мошонку. Но под влиянием различных факторов этот ход низведения останавливается либо продолжается как аномалия.

Эта дегенерация возможна в следующих формах:

Крипторхизм. Отклонение от нормы расположения этого органа плода. При таком отклонении в развитии не произошло опущения в мошонку одного яичка. Если у плода есть препятствия по ходу опущения этого органа, сосуды недостаточной длины, то оно останавливается, не дойдя до места своего назначения. Тогда начинается развитие крипторхизма. Эктопия (дистопия) яичка. Аномальное положение этого органа. Это отклонение органа от нормального пути и помещение его в аномальной области. Тогда возникает эктопия яичка. Ретракция яичка. Это нарушение положения органа. При этом уже произошло его низведение. Однако по каким-либо причинам яичко вновь вернулось, поднявшись, оказавшись в аномальной зоне.

Отклонения в развитии плода

Монорхизм яичка как патология численности этого органа

В чем сущность односторонней агенезии яичек? Врожденная аномальная патология этого органа, которая характеризуется отсутствием одного яичка, называется монорхизмом (или односторонней агенезией яичка). Развитие этой аномалии органов мошонки происходит, когда нарушается закладка первичной почки, из которой формируется половая железа эмбриона на этапе внутриутробного развития. При этом часто формируется недоразвитие мошонки с одной стороны, а также отсутствует придаток и семявыносящий проток. Это объясняется тем, что яичко и почка закладываются из одной, общей ткани. Таким образом, происходит неправильное формирование у эмбриона мужских половых органов.

Симптомы односторонней агенезии яичка:

У пациента от рождения отсутствует одно яичко. При этом недоразвит или отсутствует семенной канатик и придаток. Одновременно происходит недоразвитие той части мошонки, где должно было располагаться отсутствующее яичко.

Причины этой патологии:

Аномальное формирование половых органов плода. Это происходит, когда возникают хромосомные аномалии эмбриона. Иногда происходит гибель тканей яичек у плода старше 20 недель по неясным причинам. Серьезные инфекции у будущей мамы. Интоксикация беременных. Нерациональное питание беременной.

Диагноз этой аномалии часто определяется в процессе операции из-за крипторхизма. Крайне важно выявление этого диагноза до начала пубертатного периода. Метод пальпации (прощупывания) остается традиционным способом диагностики этой патологии. Но он часто показывает неполную картину характерных проявлений патологии. УЗИ. Лапароскопия. Ангиография сосудов мошонки.

Что происходит с единственным яичком при монорхизме?

Оно может быть увеличено в размере. Но иногда функции этого органа не являются полноценными. Наблюдается их нарушение различной степени, вплоть до атрофии яичка. Возможно развитие гипогонадизма, при котором организмом вырабатывается недостаточно тестостерона. Тогда может развиваться половое бессилие, пониженное либидо, различные виды бесплодия. Иногда оно развивается без всяких отклонений.

Нет необходимости в лечении при сохранении нормальных функций одного яичка. В случаях развития гиподинамизма медицина считает эффективным назначение специального корректирующего лечения в виде гормональных препаратов. Эта патология может иметь серьезные последствия в виде импотенции и бесплодия. Поэтому не следует пренебрегать возможностью обратиться к врачу и соблюдать все его предписания.

Профилактика осложнений: необходимо соблюдать осторожность, исключая виды спорта и физические нагрузки, способные повлечь различные травмы в области мошонки.

Крипторхизм как патология положения органа

Это состояние, когда до родов в мошонку не смогло опуститься яичко. Часто этому препятствует короткий семенной канатик. Обычно от этой аномалии страдают недоношенные и маловесные мальчики.

Известно около 10% случаев самостоятельного низведения яичка при этой патологии. Поэтому обычно врачи назначают консервативное лечение с использованием гормональных препаратов. Если нет положительного результата, низведение яичка проводится оперативным путем.

Каковы аргументы в пользу хирургического вмешательства?

Принятию важного решения родителей согласиться на своевременную хирургическую коррекцию крипторхизма могут способствовать следующие факторы:

Оперативное вмешательство должно выполняться достаточно рано, так как есть риск развития осложнений. Поэтому хирургическая операция обычно выполняется в возрасте мальчика от 4 до 6 лет. Необходимо предотвратить страдания ребенка, которые он испытывает в результате психологической травмы. Операция может защитить пациента от опухолей яичка. Начинается нормальный рост яичек. В будущем лицо мужского пола сможет иметь детей.

Как подготовить своего ребенка к хирургической коррекции крипторхизма?

Предоперационная подготовка будет состоять из следующих мероприятий:

Тщательного медицинского обследования. Лабораторных тестов (CBC, биохимический анализ крови, анализ мочи). Необходимо сообщить хирургу обо всех принимаемых лекарственных препаратах, а также травяных настойках, витаминах и минеральных добавках. Ребенку нельзя принимать пищу и пить за 10-12 часов до операции хирургической коррекции крипторхизма.

Как проводится процедура хирургической коррекции крипторхизма?

Есть два широко используемых хирургических метода коррекции крипторхизм. Оба они проводятся под общим наркозом.

При открытом методе хирургической коррекции крипторхизма небольшой разрез делается в паху. Яичко выносится в мошонку через паховый канал. При лапароскопической операции коррекции крипторхизма (орхипексии) лапароскоп вводится через небольшой разрез в области пупка, чтобы найти непальпируемое яичко. Вся процедура хирургической коррекции крипторхизма занимает около одного часа.

Как проходит период восстановления после хирургической коррекции крипторхизма?

Испытывается некоторая боль и дискомфорт. Они могут быть ослаблены с помощью обезболивающего препарата. Медицинский персонал будет следить за жизненно важными функциями организма, способствовать предупреждению послеоперационных осложнений (например, кровотечения). Хирургические шовные материалы будут растворяться самостоятельно. Некоторое время сохраняются синяки и отеки в оперированной зоне. Они исчезнут в ближайшие дни после хирургической коррекции.

Какие осложнения могут быть вызваны таким хирургическим вмешательством?

Сильное кровотечение. Инфекция. Аллергическая реакция на анестезию. Послеоперационные проблемы с дыханием. Травма яичек.

Каковы результаты хирургической коррекции крипторхизма?

Эти операции обычно проходят успешно. Ребенку будет обеспечено нормальное развитие яичек. После своевременной коррекции две трети взрослых, имевшие ранее крипторхизм, могут иметь детей.

Эктопия яичка как патология его положения

При этом состоянии яичко не опустилось в мошонку и находится в аномальном положении, хотя длинный семенной канатик не мешает его движению вниз. Осложнениями для низведения этого органа могут быть различные препятствия на пути, недоразвитая мошонка и спайки. После проведения диагностики врач назначает сначала курс гормонов. Хирургическая операция проводится в случае неэффективности консервативного лечения.

Ретракция одного яичка как патология его положения

Это нарушение нормального положения органа. Гиперактивность мышц вынуждает яичко подтягиваться вверх. При этом возникает повышенный кремастерный рефлекс. Его сущность: рефлекторное сокращение мышцы, которая поднимает яичко. При этом яички поднимаются под кожу, немного выше члена.

Причиной этого аномального явления становится отклонение от нормального пути нисходящего яичка. Тестикулы развиваются в брюшной полости во время беременности. До рождения они должны переместиться вниз в мошонку. Иногда это происходит, но затем яичко вновь подтягивается вверх. Педиатр может диагностировать подтягивающееся яичко. Затем нужно обратиться к специалисту.

Если мальчик имеет яичко, не расположенное в мошонке, врач определит его местоположение в паху. После этого он будет пытаться бережно вправлять орган с целью придать правильное положение в мошонке. Если яичко можно продвинуть на пути в мошонку только частично, если движение вызывает боль или дискомфорт, если яичко сразу отступает на прежнее место, то это ретракция яичка

Такое яичко может опуститься самостоятельно до наступления пубертатного периода или во время полового созревания. Необходимо будет регулярно отслеживать любые изменения в положении яичка. Если яичко по-прежнему восходящее, врач может рекомендовать лечение, чтобы переместить его на постоянное место в мошонку.

Какое лечение может предложить врач?

Хирургическое. В процессе хирургической операции (орхипексии) хирург направляет яичко в надлежащее положение в мошонке и укрепляет его на месте. Гормональная терапия. Поскольку спуск яичка частично регулируется гормонами, иногда может быть предложен курс гормональной терапии с использованием инъекций хорионического гонадотропина человека (ХГЧ). Подростки, мальчики и мужчины, у которых было проведено такое лечение, должны регулярно следить за положением яичка с тем, чтобы оно не поднималось позже.

Бывают случаи, когда в результате какой-либо болезни мужчина лишается одного яичка. У таких мужчин возникают по этому поводу опасения, тревога, иногда начинается депрессия. Они чувствуют себя неполноценными. Их мучает беспокойство по поводу способности быть полноценными мужчинами, иметь сексуальную жизнь, детей, полную семью. Они боятся, что стали бесплодными. Но немногие из них решаются обратиться к врачу с такими вопросами. Что делать в такой ситуации?

Когда дело касается здоровья, не нужно стесняться. Отбросив все свои сомнения, нужно отправляться к врачу. Мужские проблемы решают андрологи, урологи, сексопатологи. Если есть необходимость, врачи проведут диагностику. Выяснив, что единственное яичко не имеет патологии, врачи объяснят мужчине, что он не имеет проблем. Такие мужчины имеют нормальную эрекцию, полноценную способность к зачатию ребенка. В одном яичке вырабатываются сперматозоиды.

С косметическими целями современная медицина способна выполнять протезирование. В ходе этой операции в мошонку помещается искусственное яичко. Это протез, который полностью исключает косметические дефекты главного полового органа мужчины. Такое хирургическое протезирование проводится с использованием местной анестезии и длится совсем недолго. Эти 15-20 минут, в течение которых длится оперативное вмешательство, могут полностью изменить жизнь мужчины. Это совсем не сложная операция. Она практически не имеет осложнений. Ее проводит врач-андролог. Тысячи мужчин согласились на подобное протезирование.

Итак, бывают случаи, когда мужчина имеет только одно яичко. Это вызвано рядом врожденных аномалий или заболеванием. Они вызывают полное отсутствие одного яичка или аномалию его положения.

В каждом случае необходимо обращение к врачу и прохождение курса лечения.

Проводятся успешные операции на яичках. Это помогает восстановить сексуальное здоровье лиц мужского пола. Если у мужчины одно яичко, он может вести полноценную сексуальную жизнь. С одним яичком живет множество мужчин. В случае нормального функционирования единственное яичко берет на себя полноценные функции. Оно вырабатывает сперматозоиды и участвует в оплодотворении.

Поделитесь ей с друзьями и они обязательно поделятся чем-то интересным и полезным с Вами! Это очень легко и быстро, просто Нажмите кнопку сервиса, которым чаще всего пользуетесь:

Аплазия (агенезия) почки

Агенезия или аплазия почки – это анатомическая количественная аномалия, при которой агенезия почки — это полное отсутствие органа, а понятие «аплазия» предполагает, что орган представлен неразвитым зачатком, лишенным нормальной почечной структуры. В случае аплазии почки ее функцию выполняет второй парный орган, который гипертрофируется в силу выполнения дополнительной компенсаторной работы.

Код по МКБ-10

Эпидемиология

Ультразвуковым скринингом 280 000 детей школьного возраста определили, что аплазия почки встречается с частотой 1 на 1200 человек (0,083%).

Причины аплазии (агенезии) почки

Агенезия, или аплазия почки возникает, когда проток метанефроса не дорастает до метанефрогенной бластемы. При этом мочеточник может быть нормальным, укороченным или полностью отсутствовать. Полное отсутствие мочеточника сочетается у мужчин с отсутствием семявыносящего протока, кистозными изменениями семенного пузырька, гипоплазией или отсутствием яичка на этой же стороне, гипоспадией, связанными с особенностями эмбрионального морфогенеза.

И агенезия почки, и аплазия почки считаются аномалиями мочевыделительной системы, врожденными пороками развития. Тяжелые анатомические аномалии могут служить причиной гибели плода внутриутробно, более компенсированные случаи не проявляются клиническими признаками и обнаруживаются во время проведения диспансерных обследований или случайным образом. Некоторые анатомические отклонения могут прогрессировать постепенно в течение всей жизни и диагностироваться в пожилом возрасте. Также агенезия или аплазия могут провоцировать почечнокаменную болезнь, артериальную гипертензию или пиелонефрит.

Аномалии мочевыделительной системы разнообразны, они разделены по категориям – количественные, аномалии положения, аномалии взаимосвязи и патологии структуры почек. Двусторонняя агенезия почки – это полное отсутствие парного органа, которое встречается и диагностируется, к счастью, редко. Такая патология не совместима с жизнью. Чаще наблюдается одностороннее отсутствие или недоразвитие почки.

Агенезия почки известна еще с давних времен, Аристотель в одном из свих трудов описывал случаи, когда живое существо могло существовать без селезенки или одной почки. В средние века врачи также интересовались анатомической почечной патологией и даже была предпринята попытка подробного описания аплазии (недоразвития) почки у ребенка. Однако больших полноценных исследований медики не проводили и лишь в начале прошлого века профессором Н. Н. Соколовым была установлена частота встречающихся почечных аномалий. Современная медицина конкретизировала статистику и предъявляет данные о таком показателе — агенезия и аплазия среди всех патологий мочевыделительной системы составляет 0,05%. Также было установлено, что недоразвитием почки чаще всего страдают мужчины.

Факторы риска

Клинически установленными и статистически подтвержденными считаются следующие провоцирующие факторы:

Генетическая предрасположенность. Инфекционные заболевания у женщины в первом триметре беременности – краснуха, грипп. Ионизирующее облучение беременной женщины. Бесконтрольный прием противозачаточных гормональных средств. Сахарный диабет у беременной женщины. Хронический алкоголизм. Венерические заболевания, сифилис.

Симптомы аплазии (агенезии) почки

У женщин порок развития может сочетаться с маткой unicornuate или bicornuate, гипоплазией матки и недоразвитием влагалища (синдром Рокитанского-Кюстера-Хазера). Отсутствие ипсилатерального надпочечника сопровождает почечный агенез в 8-10% наблюдений. При этой аномалии почти всегда наблюдают компенсационную гипертрофию контра латеральной почки. Двусторонняя аплазия почки несовместима с жизнью.

Двусторонняя аномалия (полное отсутствие почек) – двусторонняя агенезия или арения. Как правило, плод погибает внутриутробно, либо родившийся ребенок погибает в первые часы или дни жизни по причине почечной недостаточности. Современные методы позволяют бороться с этой патологией при помощи трансплантации органов и регулярного проведения гемодиализа. Агенезия правой почки — односторонняя агенезия. Это анатомический порок, который также является врожденным. Функциональную нагрузку берет на себя здоровая почка, компенсируя недостаточность настолько, насколько позволяет ее структуры и величина. Агенезия левой почки – идентичный случай агенезии правой почки. Аплазия правой почки практически неотличима от агенезии, но почка представляет собой зачаточную фиброзную ткань без почечных клубочков, мочеточника и лоханки. Аплазия левой почки – аномалия, идентичная недоразвитию правой почки.

Также возможны варианты агенезии, при которой мочеточник сохраняется и вполне нормально функционирует, при отсутствии мочеточника клинические проявления патологии проявляются более выражено.

Как правило, в клинической практике встречается односторонняя аномалия по вполне понятным причинам – двухсторонние агенезии не совместимы с жизнью.

Агенезия правой почки

По клиническим проявлениям агенезия правой почки мало чем отличается от аномалии левой почки, однако существует мнение авторитетных урологов, нефрологов, что отсутствие правой почки встречается намного чаще, чем агенезия левой почки, причем у лиц женского пола. Возможно, это связано с анатомической спецификой, ведь правая почка немного меньше, короче и подвижнее, чем левая, в норме она должна быть расположена ниже, что делает ее более уязвимой. Агенезия правой почки может проявиться с первых дней рождения ребенка, если левая почка не способна к компенсаторной функции. Симптомы агенезии – полиурия (обильное мочеиспускание), постоянные срыгивания, которые можно квалифицировать как рвоту, тотальное обезвоживание, гипертония, общая интоксикация и почечная недостаточность.

Если левая почка берет на себя функцию отсутствующей правой, то агенезия правой почки практически не проявляется симптоматически и обнаруживается случайным образом. Диагноз может быть подтвержден с помощью проведения компьютерной томографии, ультразвукового обследования и урографии. Также педиатра, как впрочем, и родителей, должны насторожить чрезмерная одутловатость лица ребенка, уплощенный широкий нос (плоская спинка носа и широкая переносица), сильно выступающие лобные доли, чересчур низко расположенные ушные раковины, возможно деформированные. Глазной гипертелоризм не является специфическим симптомом, который указывает на агенезию почки, однако нередко ее сопровождает так же, как и увеличение живота, деформированные нижние конечности.

Если агенезия правой почки не представляет угрозы для здоровья и не проявляется явной патологической симптоматикой, как правило, эта патология не требует специального лечения, пациент находится под постоянным наблюдением уролога и проходит регулярные скрининговые обследования. Нелишним будет соблюдение адекватной диеты и соблюдение профилактических мер для снижения риска развития почечных заболеваний. Если же агенезия правой почки сопровождается стойкой почечной гипертензией или обратным забросом мочи из мочеточников в почку, назначается пожизненная гипотензивная терапия, возможны показания к трансплантации органа.

Агенезия левой почки

Эта аномалия практически идентична агенезии правой почки, за исключением того, что в норме левая почка должна быть немного более выдвинута вперед, чем правая. Агенезия левой почки более отягощенный случай, так как ее функцию должна выполнять правая почка, которая более подвижна и менее функциональна по своей природе. Кроме того, есть сведения, впрочем, не подтвержденные общемировой урологической статистикой, что агенезия левой почки чаще сопровождается отсутствием устья мочеточника, это касается прежде всего пациентов мужского пола. Подобная патология сочетается с агенезией семенного выводящего протока, недоразвитием мочевого пузыря и аномалией семенных пузырьков.

Визуально выраженная агенезия левой почки может определяться теми же параметрами, что и агенезия правой почки, которые формируются вследствие врожденных внутриутробных пороков – маловодия и компрессии плода: широкая спинка носа, чрезмерно широко расставленные глаза (гипертелоризм), типичное лицо с синдромом Поттера – одутловатое лицо с недоразвитым подбородком, низко посаженными ушами, с выступающими эпикантическими складками.

Агенезия левой почки у мужчин более проявлена в смысле симптоматики, она проявляется в постоянных болях в паховой области, болями в крестце, затруднениями с эякуляцией, часто приводит к нарушению сексуальных функций, импотенции и бесплодию. Лечение, которое требует агенезия левой почки, зависит от степени активности работы здоровой правой почки. Если правая почка компенсаторно увеличивается и функционирует нормально, то возможно лишь симптоматическое лечение, включающее превентивные антибактериальные мероприятия для снижения риска развития пиелонефрита или уропатологии мочевыводящей системы. Также требуется диспансерный учет у нефролога, и регулярные обследования мочи, крови, ультразвуковой скрининг. Более отягощенные случаи агенезии рассматриваются как показание к трансплантации почки.

Аплазия правой почки

Как правило, недоразвитость одной из почек, считается относительно благоприятной аномалией по сравнению с агенезией. Аплазия правой почки при нормальном функционировании здоровой левой почки может не проявляться клиническими признаками всю жизнь. Зачастую аплазия правой почки диагностируется случайным образом при комплексном обследовании по поводу совершенно другого заболевания. Реже ее определяют как возможную причину стойкой гипертензии или нефропатологии. Лишь одна треть всех больных, имеющих недоразвитую или «сморщенную» как ее еще называют почку, становится на диспансерный учет у нефролога по поводу аплазии при жизни. Клинические симптомы неспецифичны и, возможно, этим объясняется столь редкое выявление этой аномалии.

Среди признаков, которые косвенно могут указать на то, что у человека возможно недоразвита одна из почек, отмечаются периодические жалобы на тянущие боли внизу живота, в области поясницы. Болевые ощущения связаны с разрастанием зачаточной фиброзной ткани и ущемлением нервных окончаний. Также одним из признаков может быть стойкая гипертензия, не поддающаяся курированию адекватной терапией. Аплазия правой почки лечения, как правило, не требует. Необходима щадящая диета, снижающая риск нагрузки на гипертрофированную почку, выполняющую двойную функцию. Также, при стойкой гипертензии назначается соответствующее лечение с помощью щадящих диуретиков. Аплазия правой почки имеет благоприятный прогноз, обычно люди с одной почкой живут полноценной качественной жизнью.

Аплазия левой почки

Аплазия левой почки, так же как и аплазия правой почки, встречается довольно редко, не более, чем у 5-7% всех пациентов с аномалиями мочевыделительной системы. Аплазия часто сочетается с недоразвитием близлежащих органов, например, с аномалией мочевого пузыря. Считается, что аплазия левой почки чаще всего диагностируется у лиц мужского пола и сопровождается с недоразвитием легких, половых органов. У мужчин аплазия левой почки диагностируется вместе с аплазией предстательной железы, яичка и семявыводящего протока. У женщин – недоразвитость придатков матки, мочеточника, аплазия самой матки (двурогая матка), аплазия внутриматочных перегородок, удвоение влагалища и так далее.

Недоразвитая почка не имеет ножки, лоханки и не способна функционировать и выделять мочу. Аплазия левой почки, так же как и аплазия правой почки называется в урологической практике солитарной почкой, то есть единой. Имеется в виду только та почка, которая вынуждена функционировать, компенсаторно выполнять двойную работу.

Аплазия левой почки выявляется случайным образом, поскольку не проявляется клинически выраженной симптоматикой. Лишь функциональные изменения и болевые ощущения в коллатеральной почке могут дать повод для урологического обследования.

Правая почка, которая вынуждена выполнять работу аплазированной левой почки, как правило, гипертрофирована, может иметь кисты, но чаще всего она имеет вполне нормальную структуру и полностью контролирует гомеостаз.

Аплазия левой почки как у детей, так и у взрослых не требует специфического лечения, за исключением профилактических мер по снижению риска бактериальной инфекции в единой солитарной почке. Щадящая диета, поддержание иммунной системы, максимальное избегание заражения вирусами и инфекциями обеспечивает вполне здоровую, полноценную жизнь пациенту с одной, функционирующей почкой.