Что влечет за собой гипоплазия носовой кости у новорожденного малыша?

Понятие гипоплазия какого-либо органа связано с нарушением его внутриутробного развития. Эта патология может затронуть любой орган, и связана с его внутриутробным недоразвитием. Известны гипоплазии позвоночника, молочных желез, матки, костей носа. Если орган не сформировался вообще, такая патология называется – аплазия.

Гипоплазия обнаруживается сразу после рождения, еще в родильном доме, так как детям сразу после рождения положено сделать УЗИ всех жизненно-важных органов, но некоторые недоразвития можно увидеть на УЗИ внутриутробно, начиная с 11-12 недель беременности.

Гипоплазия костей носа может быть обнаружена у плода внутриутробно по результатам УЗИ на сроке до 20 недель беременности, так как парные носовые косточки закладываются и появляются на УЗИ в виде оссифицированных элементов на 10-й неделе внутриутробного развития

Причины заболевания

Причины заболевания могут быть различными, начиная от сильного токсикоза беременной мамы, ушибов и падения во время беременности и плохого питания. Отрицательное влияние могут оказать: воздействие гамма — лучами на организм будущей мамы, длительный перегрев на солнце или в бане, курение и злоупотребление алкоголем, отравление ядами, инфекционные заболевания, такие как краснуха, грипп, токсоплазмоз и заканчивая наследственной патологией, связанной с нарушением хромосом.

Ученые доказали, что в 80% случаев гипоплазия носовых костей связана с болезнью Дауна, поэтому этот факт очень волнует будущих родителей.

Лингтон Даун впервые описал заболевание, связанное с трисомией 21 хромосомы. Больные с данным диагнозом имели плоское лицо, маленький лоб и маленький, недоразвитый нос. Это заболевание получило название – болезнь Дауна и помимо недоразвитий внешнего характера, сопровождается умственным слабоумием, изменением и недоразвитием и других органов и систем.

Родители бывают очень обеспокоены, тем, что на УЗИ вдруг обнаруживается гипоплазия носовых костей у ребенка. Сразу расстраиваться нет необходимости. Нужно повторить УЗИ-диагностику в другом месте у другого специалиста и на более хорошем оборудовании, так как неправильный фокус может дать неправильный результат.

Ученые разных стран в конце прошлого века пытались доказать и доказали в большинстве случаев связь болезни Дауна с гипоплазией носовых костей, но возможно развитие этой патологии и изолированно. Последние научные данные по этому вопросу были опубликованы учеными только в 2003-2004 годах. Причем изменения были обнаружены и четко доказаны только при УЗИ-обследовании во II триместре беременности. Изучение носовых костей должно проводиться строго в сагиттальной плоскости, также, по мнению авторов, необходимо хорошо просматривать верхнюю и нижнюю челюсть, чтобы не было ошибок, так как ложный ответ может закончиться очень плачевно, как для ребенка, так и для будущих родителей.

Гипоплазия поддается лечению и чем раньше его начать, тем лучше будет результат, но для предотвращения аномалий развития беременным женщинам рекомендуется регулярно проходить УЗИ-исследование, сдавать все анализы, стараться не заболеть инфекционными заболеваниями, принимать витамины и вести здоровый образ жизни. Ни в коем случае будущим мамам не проводить рентгенологическое исследование и не работать на вредных производствах, связанных с химической промышленностью и радиоактивным излучением.

Гипоплазия костей носа у плода

Гипоплазией называют нарушения внутриутробного развития, которые могут затронуть практически любой орган. Причиной ее развития может быть прием лекарственных средств, перенесенные во время беременности тяжелые заболевания, воздействие вредных факторов. Гипоплазия костей носа у плода — один из распространенных видов подобных нарушений, являющийся характерным признаком синдрома Дауна.

Гипоплазия предполагает недостаточное развитие органа, наивысшей ее формой является аплазия, в результате которой орган может быть вовсе не сформирован. Гипоплазия не всегда может обнаруживаться сразу после рождения. Нередко она затрагивает органы, формирование которых приходится на период полового созревания, приводит к комбинированной гипоплазии зависимых друг от друга органов. Например, нарушение развития молочной железы ведет к развитию гипоплазии половых органов, гипоплазия головного мозга тянет за собой нарушения формирования спинного мозга.

Гипоплазия костей носа у плода может быть обнаружена уже при ультразвуковом обследовании во время вынашивания плода. На сроке до 20 недель возможные физиологические нарушения обнаруживаются не всегда, но патология костей носа может диагностироваться с точностью. Подобный факт, обнаруженный при обследовании долгое время не вызывал особых опасений, пока не была выявлена его взаимосвязь с синдромом Дауна.

Обнаружение гипоплазии вызывает массу волнений у родителей будущего малыша, поскольку данная патология, являясь одним из возможных симптомов синдрома Дауна, влечет за собой и другие признаки данного заболевания — умственную отсталость, своеобразные изменения внешнего облика ребенка и другие врожденные пороки развития. По данным статистики, деформация костей носа в 80 раз чаще встречается у деток с болезнью Дауна.

К факторам, способствующим развитию гипоплазии, относятся:

ушибы во время беременности; воздействие облучений некоторыми видами гамма-излучений; длительный перегрев беременной женщины; злоупотребление в период беременности алкогольными напитками, курением; отравления ядовитыми веществами; перенесенные инфекционные заболевания (грипп, краснуха, токсоплазмоз и другие).

Самым распространенным видом гипоплазии считается инфантилизм (нарушение правильного развития половых органов). Подобная гипоплазия, развивающаяся еще в период развития плода, более характерное явление для женщин, у мужчин она встречается редко.

Сбалансированное питание, здоровый образ жизни, прогулки на свежем воздухе станут залогом здоровья будущего малыша, помогут повысить его иммунитет и уберечь от гипоплазии.

Чем опасна гипоплазия носовой кости у плода

(Гость) Анастасия 21.07.2009 18:20

Помогите пожалуйста! Сделала узи 12 недель (ставит врач), по моим подсчетам 10 недель. В заключение Косная часть спинки носа-2,3 мм, отправили на консультацию к генетику я места себе не нахожу! подскажите сколько должна быть норма? и стоит ли мне переживать?

(Гость) Екатерина 15.08.2012 17:45

Хочу поделиться своей историей, чтобы успокоить будущих мам. Когда мы ждали нашу малышку, очень переживали, т. к. предыдущая беременность замерла по причине хромосомных аномалий у плода. Делали все положенные анализы, в 12 нед.,22 нед-узи-все в норме, тесты по крови — хорошие, и вот на сроке 30 нед. на узи увидели, что кости носа короче нормы. Ничего предпринять на этом сроке уже нельзя. Переделывали узи у лучших специалистов-везде одно и тоже, обнаружили, что косточки (их 2)-разных размеров, но обене вписываются в норму. Сколько было слез и переживаний! Конечно, я бы своего ребенка любым бы приняла и любила, но расстраивалась очень сильно. Тем более, что ребенок был долгожданный. В общем, перед родами наш носик был на нижней границе нормы, родились здоровыми, сейчас нам уже 6 мес.!

(Гость) Владлена 06.11.2012 18:58

Подскажите пожалуйста, была сегодня на узи срок 19.5дней, сказали, чтоносик маленький 4мм не соответствует норме, я отказалась от генетика. Врач сказал будем надеяться на то, что у меня маленький носик. Очень переживаю.

Юлия, сейчас моей доченьке уже почти 9 мес. И скажу что на все эти их «диагнозы новомодные» надо поменьше обращать внимания. Дочка конечно же у меня самая самая, и все у нас хорошо. А сказать хочу что метод УЗИ диагностики это почти как «пальцем в небо» или врачи такие незнаю. Что с носиком 2 раза переделывали, разные результаты. Еще я когда беременная была, многоводие не показало, а оно было. И вес ребенка по УЗИ поред родами делала когда схватки шли, определили с ошибкой в 600 гр, а это большая разница. Потом в месяц детей обследуют, делают УЗИ и опять ошибка оказалась, увидели дисплазию на одной ножке, а потом сказали нет её, а когда стали разбираться, то нам ответили,«ну извините, это не достоверный мотод».А мы хотим чтоб носик в микрометрах они померили или воротник, куда там, если они даже сустав у месячного ребенка не видят. Кстати УЗИ я делала всегда на так называемых хороших, нет самых лучших аппаратах, за не малые деньги. Забейте девченки, деньги в наше время зарабатывают на нас, и врачей опытных тоже неосталось, теперь то я все понимаю. Раньше опытный врач мог пол ребенка по сердцебиению определить, а сейчас по узи посмотрят и то ошибаются.

Здравствуйте, у нас такая проблема: беременность 22-23 нед., длина костей носа то ли 6,8 то ли 6,4 мм (не могу разобрать подчерк врача), профиль норма, все остальные показатели УЗИ тоже в норме. отправили к генетикам, генетики предложили сделать кордоцентез, т. к. 1-ый скрининг в 14 недель не делали и неизвестно были какие — то отклонения или нет. но я боюсь делать кордоцентез, т. к при этой процедуре есть 3-5% вероятности прерывания беременности. пожалуйста, подскажите имеются ли отклонения и насколько они велики, есть ли необходимость в таком анализе.

(Гость) Снежана. 11.01.2011 13:16

Вообще-то самое главное УЗИ в 14 нед. У меня вообще не было выдно спинки носа а 14 нед. В 23 поставили гипоплазию кости носа, даже ни о каких мм речи не шло. Сильно переживала, т.к гипоплазия кости носа-это маркер по дауну. Но я поняла, что Даун-это, когда 3 маркера, гипоплазия кости носа, шейная складка, точка на сердце. А в изолированном виде-ваша индивидуальная особенность. У вас уже порядочный срок, смысла в кордоцентезе нет. Родиться норм, хороший ребеночек. Врачи деньги вытягивают и нервы портят. Главное, чтобы роды норм прошли.

Снежана, скажите пожалуйста, успокойте, малыш у вас здоровенький родился?

Скажите пожалуйста, а ребеночек родился с норм. носиком у вас. Просто у меня 12 нед. все показатели в норме, кроме носика, ставят гипоплозию носовых костей и говорят, что костей совсем не видят, это по результатам двух УЗИ!! я вообще в панике!

Елена, этот сайт общего значения, почти никто не знает фамилии специалистов, озвученных Вами (кроме меня, наверное). Лилиана Ефимовна — эксперт Минздрава, вряд ли она стала бы «опираться» на предыдущие УЗИ. Совершенно верно Вам был предложена процедура, показания к ее проведению есть. Можете, в самом деле, пройти биохимический скрининг 1 и 2 триместра, а потом расчитать у генетика риск по этим результатам. Можете, если решитесь на процедуру, провести наименее «опасную» — амниоцентез, риск осложнений от которого 0,5% против 1-2% при биопсии ворсин хориона и кордоцентезе (кстати сказать, эта процедура проводится только в Клинике Нуриевых). Решать только Вам.

(Гость) Lightorange 07.09.2011 11:01

А как быть с тем, что при сроке 22,5 недель норма от 6 до 9. Получается у Светланы «отклонение» на 0,3 мм. Уважаемая Людмила Руслановна, получается для Вас единственный маркер по узи и тот под вопросом — это показание к кордоцентезу (проколу брюшины, матки, пуповины), при котором риск выкидыша 3%, и риск занесения инфекции 1%, а так же при повышенных показаниях гемостазиограммы существует вероятность образования тромба в пуповине. Браво! А главное никакой ответственности.

Здравствуйте! Мне, 30 лет, мужу 39 лет. В настоящее время беремена вторым ребенком — срок 12 недель, первый сынок рожден без отклонений в развитии. Беременность по счету вторая, абортов, выкидышей не было. В родове паталогий в развитии не было. Однако, сделав первое УЗИ на 12 неделях, результаты — маркеры ХА: РВП, ЕАП, гипоплазия костей носа, дефицит КТР. Генетик настаивает на хорионбиопсии. Несколько раз пытались провести данную процедуру доступа к хориону нет, т. к. рядом прямая кишка. Говорят будем ждать до 20 недель и делать через пуповину. Как быть? Вдруг положительный результат, а в 20 недель уже сформированный ребенок прерывать беременность ОЧЕНЬ ЖАЛЬ, но и рожать ребенка с синдромом каким-либо мы с мужем не готовы. ребенок желанный. Также по результатам ТВП 2,9 мм, кости носа 1,5 мм, КТР 49 (насколько мне известно это норма в 11 — 12 недель), врач в результатах пишет дефицит КТР, эхографические особенности: незначительная диспропорция между размерами головы и туловища. Генетики отвечают, что положительный результат — это 30 на 70 процентов, вероятность большая! ОЧЕНЬ СТРАШНО! Ответьте, пожалуйста по таким результатам какова вероятность рождения ребенка с отклонениями? Что делать? Заранее, спасибо!

Мне на узи поставили срок 18 недель 5 дней. все параметры совпадают с этим сроком, хотя сказали, что ребенок крупненький, ближе к 20 неделям. Единственный минус это длина носовых костей, 4,5 мм. Я просто не нахожу себе места. Насколько это плохо?

Здравствуйте! Мне 30 лет, мужу 33. срок беременности 34 недели. Вчера делала 3 скрининг, ребенок большой, написали соответствует 37 неделям. Вот только размер кости носа 8,2 мм, хотя написано норма. На втором УЗИ кости носа тоже были меньше нормы (в 21 неделю 5,2 мм) и тоже написано норма. А вот в 13 недель носик был большой 4,1 мм. Стоит ли мне срочно бежать к генетику. Почему на эти показания врачи не обращают внимание. Может я зря паникую?

(Гость) Наталья 29.01.2012 18:17

Здравствуйте! Мне 34 года.3 ребенок. О беременности узнала в 12 недель. Менструальный цикл был каждый месяц. Говорят так бывает. В 12 недель делала уже 2 узи. В первом узи показало, что отсутствуют кости носа. Второе узи уже в другом городе показало, что кости носа есть но размер их 1,8 мм. Толщина воротникового пространства плода 2,4мм. — говорят высокий показатель. Очень переживаю. Завтра поеду в Красноярск в МГЦентр. Туда меня отправили.

(Гость) Ксения, 33 года 06.02.2012 17:36

Помогите пожалуйста мне 33 года, вторая беременность, первый ребенок здоров, возраст уже 5 лет, сейчас беременность 16,5 недель была на УЗИ размеры плода все соответствуют сроку, кроме — нос. кость -0,34, а ТВП -0,5, буду сдавать анализы на хгч, объясните насколько это серьезно и есть ли вариант, что узист ошибся в замерах, ребенок очень подвижный. беременность проходит без всяких осложнений, токсикозов. в роду ни у кого синдрома дауна не было. мне очень страшно

(Гость) Наталья 08.02.2012 05:35

Ксения я понимаю ваши переживания. Когда мне сказали что у моего будущего ребенка нет носа я просто была в шоке. Я съездила в Красноярск в Медико Генетический Центр, сделала УЗИ, сказали что все хорошо и что бы я приклеела предыдущие два УЗИ врачам на лоб. Вам нужно съездить в генетический центр на прием к генетику. Все будет хорошо.

(Гость) Наталья 06.04.2012 14:46

Добрый день! В 20-21 неделю ходила на УЗИ нам поставили диагноз гипоплазия кости носа. Справа длина кости 5,9мм, а слева 4,5мм. Все остальные показатели УЗИ норма. В генетике нам отказали. Остается только ждать.

Вот и у меня такая же история поставили гипоплозию в 20 недель, размер носика 4,7 мм.. Еще поставили диагноз воротниковое пространство, сказали должно быть примерно 2 мм, а у малышки 4мм, не знаю что делать. Помогите..

(Гость) Kamilla 29.07.2012 11:06

Zdravstvuite. menya zovut Kamilla. ya rodila dochku ei 2mesyaca. u nee vps av kanal. ya pisala ranee chto gdem vizom v penzu na operaciu. mi uge v penze. gdem operaciu.

Здравствуйте! у меня 12 нед беремеености. гипоплазия носовых костей по узи. это можно вылечить как нибудь?

(Гость) Наталья 06.10.2012 16:56

У меня 14 недель сегодня была на узи и у меня не смогли оценить толщину воротникового пространства и написали что длина костной части спинки носа визуализируется. это что значит что всё плохо? объясните пожалуйста а то я в шоке.

(Гость) Наталья 20.10.2012 09:14

Я писала 29.01.12г. Ставили гипоплозия костей носа. 18.07.12 у меня родился сынок. Очень красивенький мальчик. Правда врачи до сих пор отправляют нас на всякие исследования, но я верю с моим ребенком все хорошо. Поедем в ноябре сдавать кровь на дауна. Врачам кажется что у него черты дауна, но я им не верю. Он очень подвижный мальчик и для своих 3-х месяцев выполняет все что нужно. Я прочитала много литературы про таких деток. Он не такой.

(Гость) Melissa 22.10.2012 15:42

Девочки, спасибо, что отписываетесь и после того, как обращались со своей проблемой, очень интересно почитать! У меня вот какая ситуация: сейчас срок беременности 15 недель. На 12 неделях делала скрининг, срач сказала что носовая кость маловата, 1.8 мм, это при том, что она должна быть ДО 2.5 мм, разве не так? И в листе скрининга в заключении написали:гипоплазия нк. Но врач, которая делала УЗИ сказала, что это может быть и особенность у ребенка такая, что ничего страшного в этом нет. У моего мужа маленький носик, может ли быть такое, что будущий ребенок просто похож носом на него и в связи с этим у него носовая кость чуть меньше нормы, или же такой размер все же считают отклонением? Сегодня была у другого врача, она настаивает, чтобы я сейчас (спустя 3 недели после скрининга первого триместра) сходила на повторное УЗИ, чтобы проконтролировать ситуацию.

Расскажу вам свою историю:

В 12 недель я пошла на УЗИ, после обследования мне рассказали, что у моего ребеночка гипоплазия наса, а это один из признаков патологии, патологии рождения дауна. Я несколько дней ходила в жутком стрессе, пока невстретила одну свою знакому. Я рассказала ей о резултате УЗИ. Оказалось, что она уже не первый раз слышит от своих знакомых о таких диагнозах. Тогда она посоветовала посмотреть док фильм.

Дорогие мамочки, я советую его посмотреть, вы просто будете в шоке, что вытворяют сейчас наши врачи и что нам навязывают и для чего. Фильм называется : « Русский крест или правда об абортах». Такого вы по телевизору никогда не увидете. Я не не рекомендую беременным женьшинам смотреть его весь, т. к он очень тяжелый, смотрите с 42 минуты и вы придете просто в шок.

Когда я пасмотрела его все опасения прошли.

Не верьте врачам.

Девочки хочу поделиться своей историей. живем с мужем 11 лет. детей нет, не беременела.

Делали 5 раз ЭКО. НАКОНЕЦ ДОЛГОЖДАННАЯ беременность, делаю УЗИ 12 нед все отлично, иду на узи в 24 нед раньше не было места и началось: пилактезия кости носа, двусторонняя косолапость, гидронефроз почки, микро пенис, ну и так по мелочи — маловодие..тут начаось — делать анализ на дауна уже поздно т. к.он делается до 24 нед. гинетики на Даудельой кричат делать преждевременные роды, % 50, что ребенок даун, вообщем потрепали нервы во время беременности, я чуть сума не сошла, выла день и ночь, сели с мужем стали думать, что делать, поехали по узким специалистам. Ортопед сказал, что косолапость давно уже не приговор — и очень много рождается косолапиков, уролог тоже нас утешил, в самом крайнем случае сделаем операцию. Мы решили, что будем рожать в любом случае — кто бы не родился, мы так ждали этого ребеночка, слушали как он толкается, придумали имя и т. д. вообщем родили чуть-чуть не доносив прекрасного курносого сынульку. сейчас нам 3 мес. Ножки уже выпрямили — гипсованием, пока еще носим спец. туфельки (брейсы), операцию на почки назначили, носик растет по тихоньку, по поводу микро пениса — он у нас большой только внутри, нужно просто сделать надрез и выпустить его. вообщем мы счастливы, а все остальное поправим, не слушаите наших гуманных врачей, тем более, что они даже преподнести нормально не могут, какие-то отклонения от нормы для них даун. будте счастливы и пусть наши малыши никогда не болеют..

(Гость) Анжелика 13.11.2012 17:20

Здравствуйте! была на узи в 20недель, в узи у ребенка длина костей носа 4,8мм, ниже 5%хрусталики. Также узистка сказала рост плода маленький-13см! В заключении узи поставили:Маркеры ХА:Гипоплазия костей носа, маловодие, гемодинамические нарушения 1А ст. Отправили меня к гинетику, она мне предложила сделать кардиоцентоз, но я отказалась, так как последствия могут быть плачевными. Еще в показателях генетика на эту процедуру она написала-гипоплазия КН, ДБ по10%,ДГ ниже 10%Да и я еще сдавала анализ на кровь по синдрому дауна на 14й недели-у меня результат низкий 1:74000!Скажите пожалуйста, насколько эти показатели опасны для ребенка? Высокий ли риск на синдром дауна? И что значит эти диагнозы и проценты в ДБ и ДГ?

Добрый день, Людмила Руслановна! Мне 34 года. По результатам биохимического скрининга на сроке 17 недель 6 дней: риск наличия у плода синдрома Дауна 1:19775; синдрома Эдвардса 1:2467. AFP=53,79 (1,28 МоМ); HCGb=3,34 (0,34 МоМ). По поводу низкого ХГЧ была отправлена гинекологом на внеплановое УЗИ (18 недель 6 дней). По результатам УЗИ длина носовых костей 4,8 мм (мин норма 5,2), все остальные параметры в норме. На первом скрининге (13 недель 3дня) длина костей носа — 2,7 мм, ТВП 1,1 мм.

Теперь меня направляют к генетику. Честно говоря я уже запуталась и устала ходить по врачам. Подскажите, что вы думаете по поводу моей ситуации?