×

Гипоплазия кости носа в 20 недель норма

Гипоплазия костей носа у плода на УЗИ 20 недель У кого было?

Первые два УЗИ в 12 и 16 недель нормальные. Кровь нормальная. А сейчас носовая кость меньше нормы!

У кого то по этому признаку подтвердился синдром Дауна? Хочу знать реальные риски!

Да и только так, я делала в 19 недель

Если да — то к Пидченко или Соловьёву на УЗИ. Только они!

Даже если из другого города — постарайтесь к ним попасть.

Расскажу тоже случай.

Подруга 3,5 года назад получила скрининг и узи, ну очень всё плохо сказали, она просто в панике была, это ее второй ребёнок. но потом решила, что будет рожать и всё равно, что врачи настаивают на аборте.

В итоге родила хорошего и здорового мальчика, ему было в июле 3 года.

Гипоплазия костей носа в 20 недель. Плачу.

Девочки подскажите, на 20 недель поставили гипоплазию костей носа. Носовая кость 2,8 все остальные показатели в норме..Первый скрининг был хорошим, риски минимальные. Отправили к генетику, сидела ревела перед кабинетом..потом она сказала что это один из признаков СД и можно исключить только если сделать прокол..Я подписала документы..Но время ожидания ещё днеё 18-20 до результата..11 только на прокол..Скажите у кого были такие случаи и какие детишки родились в итоге?

Если остальные параметры в норме, может стоит перепроверить у другого узиста. Все зависит от квалификации специалиста. На форумах не раз поднималась данная тема, врачи могут и ошибиться, а может это индивидуальная особенность вашего ребенка, у вас у самой или у вашего мужа случайно носы не короткие.

Если остальные параметры в норме, может стоит перепроверить у другого узиста. Все зависит от квалификации специалиста. На форумах не раз поднималась данная тема, врачи могут и ошибиться, а может это индивидуальная особенность вашего ребенка, у вас у самой или у вашего мужа случайно носы не короткие.

Врачи то могут ошибаться, конечно, но бывает и такое, когда беременной говорят, у Вас будет даун с вероятностью 99%, а она тупо не верит в этом и рожает потом *****, а опосля бегает по всем инстанциям и орет, что ей теперь все должны, онажемать "солнечного" ребенка.

Зачем прокол. Прошлый век какой то. Сейчас берут кровь из вены и определяют вероятность до 99%

Скажу сразу, не претендую на истину: моей подруге все то же самое наговорили (маленькая носовая кость, все остальное в норме), отправили их в какой-то генетический центр в другой город. Тоже прокол делать. Все оказалось нормально. Потом ей рассказала какая-то знакомая врач, что это просто врачам не хватает подопытных кроликов для этой процедуры, во-первых руку набивают (то ли технологию оттачивают, то ли еще что), во-вторых деньги, конечно же, потому что исследование недешевое. Вот и думайте. Рассчитывают на то, что нормальная мать запаникует и пойдет делать это ненужное исследование, засомневается.

Добавлю, что родила она здорового ребенка.

Тоже была носовая кость маленькая и были другие ещё маркеры, от прокола отказалась, боялась выкидыша. скрининги в норме были(анализы). дочь в итоге здорова, уже 4 года нам.

Добавлю, что родила она здорового ребенка.

Ну здоров он или нет — время покажет. Скажем так родила НЕ *****.

Ну здоров он или нет — время покажет. Скажем так родила НЕ *****.

Ну здоров он или нет — время покажет. Скажем так родила НЕ *****.

Ваш коммент можно отнести ко всем рожденным детям

Автор, успокойтесь пожалуйста и сходите через недельку к другому узисту, это может быть человеческий фактор — не там точку поставила и все. Как было у меня — я тоже здесь тему такую поднимала — я пришла на скрининг 12 недель и нос был всего 1,6- гипоплазия!! Я погоревала, понервничала, но с другой стороны — откуда бы там большой НК взяться если у меня еще токсикоз и я ничего не ем — кальция не хватает!? Стала активно кушать, больше отдыхать и меньше читать ерунды, в 20 недель вымахал аж 7мм!! Автор, нос растет скачкообразно!! и это не единственный показатель патологии. Бедренная кость сколько??

Я ничего не понимаю в таких дефектах, но вы не должны бояться делать прокол — только если решитесь, делайте у хорошего специалиста. Я делала просто для перестраховки, потому что мне было 36 лет. Прежде посоветовалась с мужем, он тоже меня поддержал. Делала у главврача в больнице за 15 км от дома. И я соблюдала все меры предосторожности чтобы не случились преждевременные роды: брала отпуск на 3 дня и после процедуры всё это время дома лежала, ходила только в туалет и на кухню. Когда пришли хорошие результаты, то и жить стало спокойнее.

Неужели ***** будете рожать?

Делайте иск роды и все.

Неужели ***** будете рожать? Делайте иск роды и все.

Ерунду не говорите. Все эти скрининги показывают лишь вероятность рождения ребенка с СД.

Да, и это даёт основания сделать ДНК-анализ околоплодных вод

Стопудова эта т. п. окажется беременна дayнoм. но всё равно родит. а потом наши налоги на содержание этих дayнoв идут

Я ничего не понимаю в таких дефектах, но вы не должны бояться делать прокол — только если решитесь, делайте у хорошего специалиста. Я делала просто для перестраховки, потому что мне было 36 лет. Прежде посоветовалась с мужем, он тоже меня поддержал. Делала у главврача в больнице за 15 км от дома. И я соблюдала все меры предосторожности чтобы не случились преждевременные роды: брала отпуск на 3 дня и после процедуры всё это время дома лежала, ходила только в туалет и на кухню. Когда пришли хорошие результаты, то и жить стало спокойнее.

Делали прокол, только потому что вам 36 было. Нафига?

Автор, через пару недель к другому узисту и перездайте кровь(забыла уже как называется этот аназиз на риск синдрома *****). Вам гость 10 очень правильно написала. Не слушайтесь неадекватов, которые колят своё пузо просто так.

У нас была такая же проблема, мы с мужем осознанно отказались от прокола. На следующем УЗИ (через пару месяцев) косточка "подросла" и никто даже не вспомнил про результаты предыдущего УЗИ (девочке уже 2 года, синдрома ***** нет). Врачи перестраховываются, референсные значения разные для разных стран и национальностей, у азиатов и южных национальностей формы и длина носа разные. В России некий усредненный стандарт, возможно для вас и вашего мужа он не подходит.

Автор, идите сдайте неинвазивный днк тест. Кровь из вены. Не надо никаких проколов. Точность результата 99%. Надо было еще в 7 недель его сделать, а не сидеть до второго скрининга.

Автор, идите сдайте неинвазивный днк тест. Кровь из вены. Не надо никаких проколов. Точность результата 99%. Надо было еще в 7 недель его сделать, а не сидеть до второго скрининга.

Вообще-то этот анализ платный и совсем не дешевый. тысячу евро не каждый выложит за анализ и насколько я знаю у нас делают только забор крови и отпраляют ее в Германию и Америку, наши как всегда ничего не умеют.

И да его делают не раньше 9 недель

И да его делают не раньше 9 недель

Начиная с 7 недель его делают и стоит он 35 тыс рублей, а не тысячу евро. И вообще-то здоровье ребенка для многих дороже, когда речь о проколе идет!

В 26. Недель ставили длинные руки короткие ноги и большую голову. Через неделю другой узист сказал что все в норме.) ребенок родился здоровый

В 1 и 2 скрининг была короткая нось. Здоровый сын. Курносый.

Делала неинвазивный тест — теперь сплю спокойно, скрининги не делаю-врачи отстали после этого теста, только узи делаю чтобы Зайку посмотреть и папе показатьЮ ну и на допплер обязательно пойду, т. к. тромбофилия)

Знакомая женщина делала прокол, не знаю зачем, ей 36 было тогда или 37 лет, платно в частной ЖК. Щачем оеа ваще им доверилась. В результате к вечепу высокая т-ра и в-ш.

Всем здравствуйте! пишу, потому что хочу поддержать всех кто попал в такую ситуацию. Мне тоже в 20 нед. по УЗИ поставили гипоплазию носовых костей, все остальные показатели в норме. что мы пережили описать трудно, но от амниоцентеза мы отказались. Сходили еще раз на УЗИ, носик был маленький, но врач( очень опытный) сказал, что по европейским стандартам главное что бы были кости носа, а их размеры это все индивидуально. Родилась здоровая девочка. курносая нам уже 2 года 2 мес.. Результаты скрининга-это не диагноз, вы попали в группу риска, по одному маленькому показателю нельзя поставить такой диагноз, при СД есть аномалии развития внутренних органов и пороки развития. Амниоцентез дает 45-50% осложнений в т. ч выкидыш. Конечно решать вам, я вам желаю сил и здоровья и верить, что все будет хорошо. Любити своего малыша, разговаривайте с ним, он все слышит и понимает. УДАЧИ.

Не переживайте. Сейчас такие врачи работают, что сами наверное не понимают, зачем там сидят. Понапридумывают всяких диагнозов..мой вам совет: смените врача. Хорошие отзывы об этом враче генетике пишут https://otzyvy-o-genetikah. ru/. Обратитесь туда и отпишитесь потом обязательно)

Добрый день, у меня сейчас тоже самая ситуация с гипоплазией носа, 3,2 мм показали, судя по дате вашего вопроса, вы уже родили:) скажите пожалуйста, всё в итоге хорошо?

Пользователь сайта Woman. ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman. ru.

Пользователь сайта Woman. ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

Пользователь сайта Woman. ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman. ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman. ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.

Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т. д.)

На сайте woman. ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN. RU» (Женщина. РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,

Информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Главный редактор: Воронова Ю. В.

Контактные данные редакции для государственных органов (в том числе, для Роскомнадзора):

Носовая кость: норма в 12 недель, гипоплазия

Длина носовой кости по неделям – параметр, который в обязательном порядке вычисляется и сопоставляется с табличными показателями, когда будущая мать проходит УЗИ. Эти данные помогают врачу своевременно обнаружить хромосомные аномалии, предположить возможность их образования. При развитии патологии формирование кости нередко затягивается, наблюдается несоответствие длины норме.

Размер носовой кости по неделям – таблица

Нормы носовой кости по неделям актуальны уже на 12-й неделе ожидания малыша. До этого срока специалист может зафиксировать лишь ее наличие/отсутствие, которое проверяется приблизительно на 10-й неделе.

Норма или патология

Если в начале третьего месяца беременности роль играет только факт обнаружения у эмбриона четырехугольного костного образования с помощью УЗИ, то дальше ситуация меняется. При обследовании Носовой кости в 12 недель норма таблицы обязательно сопоставляется с полученными результатами. Термин «гипоплазия» применяется, если обнаружены критичные отступления от установленных стандартов. Этот симптом может оказаться признаком, указывающим на синдромы Эдвардса, Дауна, Тернера, не исключаются и другие тяжелые патологии.

Разумеется, будущие мамы не должны сразу пугаться, услышав о возможной Гипоплазии носовой кости у плода. Далеко не всегда ее недостаточный размер указывает на отклонение. Каждый малыш индивидуален, развивается особым образом даже при нахождении в материнской утробе. Говорить о формировании хромосомной патологии можно лишь тогда, когда диагностируется также гипоплазия плода. Это означает, что у зародыша неправильные размеры органов, конечностей.

Если Кости носа в 12 недель норме не соответствуют, но в остальном младенец развивается правильно, тревожиться рано. Не исключено, что у будущего ребенка будет очаровательный компактный носик. Также стоит помнить о наследственности, национальной принадлежности родителей, особенностях рациона женщины и ряде других факторов. Нельзя исключать и такой момент, как недостаточная компетентность человека, отвечающего за обследование.

Если обнаружена гипоплазия

Услышав о Гипоплазии носовой кости, беременная девушка непременно должна повторить ультразвуковое обследование, обратившись к другому специалисту, который воспользуется другим оборудованием. Нередки случаи, когда разные приборы обеспечивают отличающиеся друг от друга показатели. Учитывая размеры кости, даже небольшое отличие, составляющее 1-2 мм, играет роль. Экспертное УЗИ в большинстве случаев рекомендуется самими врачами, обнаруживающими признаки патологии. Также будущей матери необходимо пройти генетический анализ, при котором объектом исследования становятся околоплодные воды.

Если диагноз подтверждается

Если повторные обследования у других специалистов снова заканчиваются вердиктом о Гипоплазии костей носа, дальнейшие действия зависят от намерений беременной. Результаты УЗИ нельзя считать 100%, однако естественные колебания в подобной ситуации нормальны. При решении сохранить беременность в любом случае можно прекратить обследоваться и заняться своим здоровьем. Необходимо:

    обогатить меню ценными веществами, способствующими правильному развитию малыша; полностью исключить разрушительные привычки (спиртное, сигареты); практиковать лечебную гимнастику; в точности выполнять врачебные рекомендации; ответственно относиться к приему назначенных препаратов; высыпаться, избегать сильных нагрузок, стрессов.

Если у женщины возникают сомнения, можно попробовать обследоваться еще раз, так как если источником гипоплазии действительно стала хромосомная аномалия, вышеописанные меры не помогут.

Яндекс.Метрика