Сцепленное с полом наследование

Сцепленное с полом наследование – это наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах. Наследование таких генов имеет ряд особенностей, связанных с гомогаметностью одного пола и гетерогаметностью другого. У гомогаметного пола две одинаковые половые хромосомы (Х, Х) и гены, находящиеся в них, могут быть как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии. Гетерогаметный пол характеризуется разными половыми хромосомами (Х, У), находящиеся в этих хромосомах гены оказываются у него в единственном числе и всегда проявляются. При решении задачи на наследование, сцепленное с полом, сначала необходимо определить тип наследования пола и записать формулу скрещивания. Затем следует определить генотипы организмов и подставить к половым хромосомам соответствующие гены. Их записывают верхними индексами к хромосомам, в которых они локализованы.

1. У человека ихтиоз (заболевание кожи) вызывается рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье здоровых родителей родился сын, страдающий этим заболеванием. 1.Сколько типов гамет образуется у жены? 2. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? 3. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка без этого заболевания (выразить в процентах)?

А — ген нормального состояния кожи;

1. Два типа гамет (ХА, Ха).

2. Среди детей этой семьи может быть три фенотипа: девочки с нормальным состоянием кожи, мальчик с нормальным состоянием кожи, мальчик с ихтиозом).

3. Вероятность рождения ребенка без этого заболевания составляет 25% .

2. У здоровых супругов родился сын с гемофилией. У человека гемофилия обусловливается рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме.

Сколько типов гамет образуется у отца, у матери? Сколько разных фенотипов может быть среди дочерей этих супругов? Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка (выразить в процентах)? Какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка (выразить в процентах)?

7. Одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном, расположенным в первой хромосоме, в этой же хромосоме расположен рецессивный ген расщелины верхней губы. Гены тесно сцеплены между собой. Что можно ожидать в потомстве: отсутствие аномалий, проявление двух или одной аномалии, если у отца присутствуют обе аномалии, а мать здорова и гомозиготна?

4. Женщина с нормальными зубами вышла замуж за мужчину, страдающего гипоплазией эмали, и у них родился сын. Гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Сколько типов гамет образуется: а) у женщины; б) у мужчины? Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары? Какова вероятность рождения в данной семье здорового сына? Какова вероятность рождения в данной семье здоровой дочери?

5. У человека гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) обусловливается геном, локализованным в У-хромосоме. В семье у мужа и сына наблюдается гипертрихоз. Составить генотипы всех упомянутых лиц.

6. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

7. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение следует ожидать у детей от этого брака?

8. Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют: а) сына-дальтоника, имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына-дальтоника; в) нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков

9. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Какова вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола?

10. Одна из форм дефекта зубной эмали контролируется доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения детей с этим заболеванием, если оно имелось:а) у отца жены; б) у отца мужа.

11.У человека в Y-хромосоме локализован ген, определяющий развитие перепонки между II и III пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины, имеющего этот признак, и здоровой женщины.

12. Аллергическое заболевание – геморрагический диатез у человека наследуется как рецессивный признак. Аллели этого гена расположены в Х-хромосоме и в Y-хромосоме. Каких детей можно ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?

13. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж страдает гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Какова вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола?

14. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10-20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяции?

15. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

16. Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у мужчин связаны с наличием в У-хромосоме рецессивного аллеля гена, ответственного за синтез антигена Н-У. Как будет наследоваться гормональная недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал этот дефект, от матери или отца? Дайте теоретическое объяснение.

17. У человека рецессивный ген с обусловливает цветовую слепоту а рецессивный ген д – мышечную дистрофию Дюшена. Оба признака наследуются сцепленно с полом. По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией, а мать нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным цветовым зрением. От этого брака родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них 3 девочки и 1 мальчик были здоровы и имели нормальное зрение. Из остальных 7 мальчиков 3 страдали мышечной дистрофией, 3 – цветовой слепотой и 1 – обоими заболеваниями. Была дана приблизительная (ввиду малочисленности материала) оценка расстояния между генами с и д. Укажите это расстояние.

У человека гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину, страдающего гипоплазией эмали. 1) Сколько типов гамет образуется у женщины? 2) Сколько типов гамет образуется у мужчины? 3) Сколько разных фенотипов может быть среди детей? 4) Какова вероятность, что родившийся в этой семье сын здоров? 5) Какова вероятность рождения здоровой дочери?

Ответы и объяснения

*А, а рядом с Х пишем вверху как степень

Х А – ген гипоплазии эмали

Ха – ген нормальной эмали

ХаХа – генотип женщины с нормальной эмалью

XAY – генотип мужчины с гипоплазией эмали

Р : ♀ Ха Х а х ♂ ХАY

F : ХАХа – все девочки больны гипоплазией (гетерозиготны)

Ха Y – все мальчики с норм. эмалью

1) У женщины 1 тип гамет.

2) У мужчины 2 типа гамет.

3) Два фенотипа: гипоплазия эмали и норм. эмаль.

Сцепл пол 11 а. 1. у человека гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном локализованном в Х хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с гипоплазией эмали. Сколько типов гамет образуется у женщины

Показать все связанные файлы

1. У человека гипоплазия эмали обуславливается доминантным геном локализованном в Х хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с гипоплазией эмали. Сколько типов гамет образуется у женщины? Сколько фенотипов среди детей? Какова вероятность рождения здорового сына? дочки?

1. У человека гемофилия определяется рецессивным локализованным в Х хромосоме геном. У здоровых супругов родился сын гемофилик. Определите генотип родителей. Какова вероятность рождения здорового ребенка? больного ребенка?

2.Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия — рецессивным сцепленным с полом геном. Женщина с атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец был гипертоник, а мать здорова. Какова вероятность рождения здорового ребенка? сына с гипертонией? дочери с атрофией?

2. У человека недостаток фосфора в крови, обуславливающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена, сцепленного с полом, а близорукость доминантный аутосомный ген. Близорукая женщина, мать которой была здорова, вышла замуж за мужчину, страдающему рахитом. Какова вероятность рождения больного сына, здорового ребенка?

3. Гемофилия — рецессивный сцепленный с полом ген. У здоровых супругов 2 и 3 группы крови родился ребенок с 1 группой крови и гемофилик. Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка с группой крови одного из родителей.

3.У человека способность различать вкус – доминантный аутосомный ген, дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом. У здоровых родителей родился сын страдающий 2 аномалиями. Какова вероятность, что ребенок в семье будет иметь генотип матери?